Motivadores de pacientes para participar en ensayos clínicos

Las personas participan en un ensayo clínico por varias razones diferentes. Voluntarios sanos participan para ayudar a otros y contribuir al avance de la ciencia. Los participantes que padecen enfermedades o dolencias también participan para ayudar a otros y posiblemente recibir el tratamiento más reciente y recibir atención adicional por parte del equipo del ensayo clínico.

Los ensayos clínicos ofrecen esperanza para las personas y la comunidad y una oportunidad para ayudar a los investigadores a encontrar mejores tratamientos para ayudar a futuros pacientes.

Miles de voluntarios se inscriben cada día en estudios médicos de última generación. Conocer las motivaciones de estos pacientes podría ayudarle a tomar la decisión correcta e involucrarse.

Motivación 1: la investigación clínica proporciona una mejor atención médica

Los voluntarios de ensayos de investigación clínica aprenderán sobre su afección, sus síntomas y sus opciones de tratamiento. En algunas situaciones, los participantes pueden recibir un diagnóstico de sus síntomas sometiéndose a pruebas de diagnóstico y evaluación por parte de un médico. Esto puede brindar alivio a las personas que han estado luchando con las dificultades de una enfermedad desconocida y puede abrirles vías para buscar ayuda y tratamiento.

La participación en ensayos clínicos permite a los médicos decidir cómo tratar mejor a los pacientes. Es lo que hace posible un mayor desarrollo de nuevos medicamentos, nuevos procedimientos y nuevas herramientas.

Sin la ayuda de ensayos clínicos, no podríamos determinar si los nuevos tratamientos son mejores que los tratamientos actuales. Así es como los médicos encuentran los métodos de atención más eficaces para los pacientes.

Motivación 2: Acceso a Atención Médica Especializada

La participación en la investigación puede brindarle acceso a tratamientos de vanguardia e innovación médica sin costo alguno; por lo tanto, su salud general puede mejorar. Además de estudiar la eficacia de un tratamiento, los investigadores también pueden estar investigando otros aspectos de la atención para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades crónicas.

Los ensayos clínicos de fase I implican probar medicamentos o métodos de tratamiento para garantizar la seguridad general. En los ensayos clínicos de Fase II, el objetivo es determinar si el fármaco o el método de tratamiento es eficaz. Suelen realizarse con un grupo relativamente pequeño de sujetos con las mismas condiciones. Pueden ser asignados al azar para recibir diferentes dosis o vías de administración.

Los ensayos de fase III involucran a un número mucho mayor de personas. Se utilizan para determinar si el nuevo medicamento o método de tratamiento es tan seguro y eficiente como el tratamiento estándar actual. Todos los participantes del estudio en los ensayos de Fase III tienen la condición médica a la que se dirige el nuevo tratamiento. Por lo general, se les asigna al azar para recibir el fármaco en investigación y el tratamiento estándar actual o el tratamiento estándar solo. Por lo tanto, no todos los pacientes recibirán el nuevo tratamiento a menos que el ensayo tenga un diseño cruzado.

Antes de decidir participar en ensayos clínicos de fase III, es importante comprender que este tipo de ensayos requieren grupos focales para determinar si el fármaco puede beneficiar (o dañar) a los pacientes. Por lo tanto, habrá una posibilidad de que lo aleatoricen al grupo de control del ensayo, de modo que en realidad no reciba el nuevo tratamiento.

A muchos pacientes les gusta la atención médica adicional que reciben durante un estudio. Los pacientes que participan en estudios clínicos son supervisados ​​y atendidos cuidadosamente tanto por el personal médico como por el equipo de investigación, que les ayuda con su atención general.

Motivación 3: Citas frecuentes para los participantes en ensayos clínicos

Cada estudio varía en el compromiso de tiempo necesario por parte de los pacientes.

El compromiso de tiempo de cada estudio está determinado por el protocolo, que describe las visitas y los procedimientos específicos del estudio.

Según varios estudios, las citas de detección tienden a ser una de las de mayor duración. Suelen tardar unas 2 horas, dependiendo del estudio. Durante la cita de selección, el voluntario leerá el consentimiento informado, que describe los detalles del estudio.

Durante el proceso de consentimiento informado, el coordinador de la investigación motiva a los pacientes a hacer preguntas sobre el estudio y se asegurará de que el voluntario comprenda completamente los detalles del ensayo.

Si los sujetos sanos se ofrecen como voluntarios, un coordinador del estudio evaluará más a fondo la calificación según los criterios de inclusión y exclusión del protocolo del estudio.

Si usted es el candidato adecuado, podrá seguir adelante con los procedimientos de prueba que generalmente requieren análisis de sangre, exámenes físicos y cuestionarios.

Dependiendo del estudio, es posible que se someta a un período de selección (generalmente alrededor de 1 mes) o que reciba el fármaco del estudio en su visita inicial. Las visitas de seguimiento pueden variar según lo que se requiere en cada visita. Las citas de seguimiento suelen durar entre 30 minutos y 1 hora.

Motivación 4: Sin tiempos de espera

Las personas que participan en ensayos de investigación cualitativa ayudan a dar forma al futuro de la atención sanitaria. Están ayudando a nuestros investigadores a convertir sus resultados en mejores tratamientos, tiempos de espera más cortos y menos dolor para nuestros pacientes.

Los pacientes reclutados para participar en ensayos médicos tendrán acceso a los médicos sin tener que esperar una cita.

No hay que esperar a que nos contacten; Puede realizar consultas inmediatas dentro del lugar de prueba.

Motivación 5: Pago por Participación en Ensayos Clínicos

Los sujetos humanos serán compensados ​​por su tiempo y participación en el estudio. La compensación se basa en factores como la duración del estudio, la cantidad de pernoctaciones en nuestra clínica, la cantidad de visitas ambulatorias y la cantidad de llamadas telefónicas programadas completadas.

Los detalles de pago se discutirán con el equipo de su estudio clínico en su primera visita.

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