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5927 Webb Rd Tampa FL 33615 (813) 249-9100
Santos Research Center, Corp.

Sobre Santos Research Center

Centro de Investigacion Clinica en Tampa - Confiado por Pacientes y Patrocinadores

Somos una clinica de investigacion clinica en el area de Tampa Bay, avanzando la investigacion medica para mejorar la salud y la calidad de vida de cada paciente que atendemos.

Nuestros medicos investigadores de medicina interna y equipos de enfermeria dirigen cada ensayo clinico con rigor, compasion y atencion centrada en la comunidad, entregando resultados confiables para patrocinadores y CROs.

  • Dirigido por expertos y especialistas altamente capacitados.
  • Procesos refinados con tecnologia de clase mundial.
  • Servicios medicos relacionados con el estudio sin costo.
Estudios Actualmente Inscribiendo
Clinical research images

Nuestra Mision

Santos Research Center existe para realizar investigacion de clase mundial, proteger a los participantes y elevar la atencion medica en nuestra comunidad.

Con supervision medica experta y procesos refinados, realizamos estudios eticos y eficientes que generan evidencia confiable para nuevos medicamentos y tratamientos.

Como Funciona la Investigacion Clinica

Todos los estudios son revisados por una Junta de Revision Institucional (IRB). Los participantes completan consentimiento informado y una evaluacion cuidadosa, como examen de elegibilidad, signos vitales y antecedentes medicos, antes de cualquier procedimiento.

  • Ensayos intervencionales: evaluan un tratamiento o medicamento asignando participantes a grupos para comparar resultados.
  • Estudios observacionales: recopilan datos de salud sin asignar un tratamiento; los investigadores aprenden de patrones del mundo real.

Las visitas relacionadas con el estudio se proporcionan sin costo; puede haber compensacion por tiempo y transporte segun el protocolo. Si le interesa participar, puede obtener mas informacion e iniciar el proceso abajo.

Clinical trial medical oversight

Supervision Medica y Seguridad

Protocolos aprobados por IRB realizados bajo Buenas Practicas Clinicas (GCP). Nuestros medicos investigadores y personal de enfermeria supervisan medicamentos, signos vitales y eventos adversos en cada visita.

Manejo de datos compatible con HIPAA mediante sistemas CTMS, e-Regulatory y e-Source validados, con soporte para monitoreo remoto. SOPs auditables y entrada rapida de datos EDC ayudan a proteger la calidad de datos y la seguridad del paciente.

Su Centro de Ensayos Clinicos en Tampa

Para obtener mas informacion sobre como asociarse con nosotros, use los siguientes contactos.

Para Participantes

Preseleccion telefonica (5-10 min): breve revision de su salud, historial medico y medicamentos para evaluar elegibilidad; segun el estudio, ciertas condiciones pueden ser requeridas o excluyentes (por ejemplo, diabetes, obesidad, enfermedad cardiovascular, enfermedad de higado graso, migrana, dermatitis/dermatitis atopica/psoriasis, artritis reumatoide o trastornos de dolor).

Consentimiento y preguntas (en sitio): revise el consentimiento informado aprobado por IRB con nuestros medicos investigadores y equipo de enfermeria: proposito, procedimientos, riesgos/beneficios, privacidad, alternativas y cualquier compensacion. La participacion es voluntaria; puede retirarse en cualquier momento sin afectar su atencion medica.

Examen de elegibilidad (visita clinica): signos vitales (por ejemplo, presion arterial), historial medico, revision de medicamentos y examen enfocado; puede incluir laboratorio, ECG, imagenes o cuestionarios. Los criterios de inclusion/exclusion varian: algunos estudios requieren condiciones especificas; otros pueden excluirlas.

Doctor speaking with a patient during a screening call

Inscripcion y asignacion: si califica, se inscribe. Los ensayos clinicos intervencionales pueden asignarlo aleatoriamente a un medicamento investigacional, comparador o placebo; los estudios observacionales solo recopilan datos de salud. El medicamento del estudio y todos los servicios medicos relacionados con el estudio se proporcionan sin costo.

Visitas y apoyo: visitas clinicas programadas (algunas remotas) para monitorear la salud y la calidad de vida; pueden incluir controles de presion arterial, laboratorios, cuestionarios y revisiones medicas. Puede haber compensacion especifica del protocolo por tiempo/viaje. Puede dejar de participar en cualquier momento.

Para Patrocinadores y CROs

  • Mas de 400 ensayos clinicos completados colectivamente
  • Ensayos clinicos multi-especialidad de Fase I-IV
  • Base de datos de 11,000 pacientes buscables en el area de Tampa Bay
  • Tasa de reclutamiento consistente del 92%; retencion superior al 90%
  • Resolucion de entrada EDC y consultas en 1-3 dias
  • Sistemas CTMS, e-Regulatory y e-Source en uso para todos los estudios
  • Capacidades de ensayo virtual y monitoreo remoto
  • Experiencia con la mayoria de sistemas EDC, IWRS/IVRS
  • Almacenamiento seguro, ambiental y refrigerado; centrifugas y congeladores para laboratorio clinico
  • Equipos clinicos y de reclutamiento bilingues capacitados en GCP, CPR, ACLS e IATA
  • Licencia PPM-CLIA

Patrocinadores y CROs

Contamos con infraestructura, tecnologia y personal altamente capacitado para realizar ensayos clinicos en Tampa. Estos son algunos de nuestros patrocinadores y CROs satisfechos.

ParexelJohnson Research & DevelopmentClinilabsSatsuma PharmaceuticalsT3D TherapeuticsTolmarFoamixPfizerMC2 Therapeutics

Su Centro de Ensayos Clinicos en Tampa

Contacte a nuestro equipo al (813) 249-9100 o complete nuestro formulario para hablar sobre factibilidad y tiempos de inicio. Encuentrenos en Google Maps y lea nuestras reseñas.