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Santos Research Center, Corp.

Ensayos Clínicos Pagados en Tampa

Explore ensayos clínicos pagados en Tampa y conozca los estudios actuales por condición. Puede haber compensación disponible según el estudio.

  • Compensación por tiempo y transporte
  • No se requiere seguro
  • Atención relacionada con el estudio sin costo
  • Asistencia de transporte disponible
  • Investigación aprobada por la FDA y el IRB
Vea si califica Llame al (813) 249-9100

Ensayos Clínicos Pagados que Están Reclutando Actualmente en Tampa

Explore los ensayos clínicos que actualmente están reclutando en Santos Research Center en Tampa. Consulte los estudios por condición y conozca más sobre la elegibilidad, los requisitos de participación y las oportunidades de investigación disponibles.

Nuevo estudio disponible

Ensayo clínico sobre colitis ulcerosa

Este estudio evalúa un enema en investigación para adultos con colitis ulcerosa activa que afecta el lado izquierdo del colon.

Diagnóstico

Colitis ulcerosa del lado izquierdo con actividad leve a moderada, confirmada mediante una evaluación médica.

Edad

De 18 a 65 años.

Tratamientos previos

Los síntomas han continuado a pesar del tratamiento, o no se toleró un tratamiento anterior.

Participación

Un enema diario durante 28 días y aproximadamente 9 visitas del estudio a lo largo de 10 semanas. Los participantes pueden recibir el tratamiento en investigación o un placebo.

Exclusiones

Colitis grave o más extensa, enfermedad de Crohn, ciertas infecciones, embarazo o lactancia.

El equipo del estudio revisará todos los criterios durante la evaluación de selección.

Coordinadora de investigación clínica en consulta con un participante adulto

Nuevo estudio disponible

Ensayo clínico sobre narcolepsia

Este estudio evalúa un medicamento en investigación para adultos con narcolepsia de tipo 1 o tipo 2.

Diagnóstico

Los participantes deben tener un diagnóstico confirmado de narcolepsia de tipo 1 o tipo 2.

Edad

Los participantes deben tener al menos 18 años.

Somnolencia diurna

Los participantes deben presentar somnolencia diurna significativa. Quienes tienen narcolepsia de tipo 1 también deben tener al menos 4 episodios de cataplejía por semana.

Horario de sueño

En general, los participantes deben mantener un horario de sueño regular y pasar de 7 a 9 horas en la cama cada noche.

Participación

Aproximadamente 14 semanas de tratamiento, seguidas de 2 semanas de seguimiento. Los participantes pueden recibir el medicamento en investigación o un placebo.

Exclusiones

Embarazo, apnea del sueño moderada a grave y ciertas condiciones médicas. Algunos medicamentos para la narcolepsia y el sueño requieren revisión antes de participar.

El equipo del estudio revisará todos los criterios durante la evaluación de selección.

Participante adulto hablando sobre su historial de sueño con una profesional de investigación clínica

Nuevo estudio disponible

Ensayo clínico sobre presión arterial alta

Este estudio evalúa un medicamento en investigación añadido al tratamiento habitual de la presión arterial en personas con hipertensión no controlada y enfermedad cardiovascular o un riesgo elevado de desarrollarla.

Diagnóstico

La presión arterial debe seguir elevada durante la evaluación de selección a pesar del tratamiento.

Edad

18 años o más con enfermedad cardiovascular establecida, o 55 años o más con múltiples factores de riesgo cardiovascular.

Salud cardiovascular

Las condiciones que pueden permitir la participación incluyen un infarto, un accidente cerebrovascular o enfermedad arterial periférica previos. Otros pacientes pueden calificar según una combinación de factores de riesgo.

Tratamiento actual

Los participantes deben estar tomando medicamentos para la presión arterial en un régimen estable, incluidos un diurético y al menos otro medicamento.

Exclusiones

Un infarto o accidente cerebrovascular reciente, ciertos resultados de pruebas de función renal o potasio, embarazo o lactancia.

El equipo del estudio revisará todos los criterios durante la evaluación de selección.

Profesional de investigación clínica midiendo la presión arterial de un participante adulto

Nuevo estudio disponible

Ensayo clínico sobre EPOC

Este estudio evalúa un tratamiento en investigación para adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) e inflamación de tipo 2.

Diagnóstico

Este estudio está dirigido a adultos con EPOC e inflamación de tipo 2.

Tratamiento de la EPOC

En general, los participantes deben haber utilizado tres tipos de medicamentos inhalados de mantenimiento durante al menos 6 meses.

Tratamiento del estudio

Los participantes pueden recibir el tratamiento en investigación o un placebo.

Síntomas recientes

Una exacerbación de la EPOC, neumonía o infección de las vías respiratorias inferiores en las 4 semanas previas a la evaluación de selección puede impedir la participación.

Exclusiones

Se excluye a las personas con un diagnóstico médico actual o previo de asma. Necesitar oxígeno durante más de 16 horas al día o tener otras enfermedades pulmonares importantes también puede impedir la participación.

El equipo del estudio revisará todos los criterios durante la evaluación de selección.

Participante adulto y profesional de investigación clínica conversando sobre un modelo de pulmones

Nuevo estudio disponible

Ensayo clínico sobre VRS

Este estudio evalúa un tratamiento en investigación para adultos con virus respiratorio sincitial (VRS) que tienen un mayor riesgo de enfermedad grave.

Diagnóstico

Una prueba de VRS debe confirmar la infección.

Edad

Los participantes deben tener al menos 18 años.

Síntomas recientes

Un síntoma nuevo o que haya empeorado, como tos, fiebre, congestión o dificultad para respirar, debe haber comenzado en las últimas 72 horas.

Mayor riesgo

Los participantes deben tener al menos 75 años o una enfermedad pulmonar o cardíaca crónica que cumpla los criterios del estudio, cause síntomas y requiera tratamiento continuo.

Exclusiones

Las personas hospitalizadas, que se espera que sean hospitalizadas en las próximas 24 horas o que estén inmunocomprometidas podrían no calificar. Las participantes también deben cumplir los requisitos de elegibilidad reproductiva del estudio.

El equipo del estudio revisará todos los criterios durante la evaluación de selección.

Participante adulto mayor hablando sobre la evaluación de selección con una profesional de investigación clínica

La disponibilidad de los estudios puede cambiar durante el año según los requisitos del patrocinador y el estado de inscripción.

Tipos de Ensayos Clínicos

Los ensayos clínicos pueden centrarse en diferentes objetivos de investigación según el tratamiento, la condición o la pregunta de salud que se esté estudiando.

Ensayos de tratamiento

Prueban medicamentos, terapias, dispositivos u otros enfoques médicos.

Ensayos de prevención

Estudian formas de reducir el riesgo de ciertas condiciones.

Ensayos de detección

Buscan mejores formas de detectar condiciones de salud más temprano.

Estudios genéticos

Exploran cómo los genes pueden relacionarse con el riesgo de enfermedad o la respuesta al tratamiento.

Ensayos de calidad de vida

Se enfocan en el bienestar, el funcionamiento diario y las necesidades de atención a largo plazo.

Para obtener más información, lea nuestra guía sobre los tipos de ensayos clínicos.

Compensación en Ensayos Clínicos

La compensación varía según el estudio, el número de visitas, el compromiso de tiempo y los requisitos de participación. Algunos ensayos clínicos también pueden reembolsar gastos relacionados con el transporte.

Los detalles exactos del pago se explican durante la selección, antes de que decida si desea participar.

Para obtener más información, lea nuestra guía sobre cuánto pagan los ensayos clínicos en Tampa.

Persona conversando sobre la elegibilidad para un ensayo clínico con un investigador

¿Quién Puede Calificar para Ensayos Clínicos Pagados?

La elegibilidad depende del estudio. Algunos ensayos clínicos están diseñados para personas con condiciones médicas específicas, mientras que otros pueden incluir voluntarios sanos.

Los factores comunes de elegibilidad pueden incluir:

  • Rango de edad
  • Historial médico o diagnóstico
  • Medicamentos actuales
  • Estado general de salud
  • Capacidad para asistir a las visitas del estudio
  • Requisitos específicos del estudio

Si no está seguro de si podría calificar, nuestro equipo puede ayudarle a revisar las opciones disponibles.

Para obtener más información, lea nuestra guía sobre cómo calificar para ensayos clínicos pagados.

Participantes de investigación clínica de Santos Research Center

Cómo Participar en Ensayos Clínicos Pagados en Tampa

Comenzar es sencillo. Nuestro equipo le ayuda a determinar si podría calificar y le guía en cada paso del proceso del ensayo clínico.

  1. Preselección

    Una llamada breve para revisar su historial médico y las calificaciones básicas del estudio.

  2. Consentimiento informado

    Revisa los detalles del estudio, incluidos sus derechos, responsabilidades, posibles riesgos y beneficios.

  3. Visita de selección

    El equipo médico confirma si cumple con los requisitos del estudio.

  4. Inscripción

    Si califica, se le inscribe y recibe un calendario del estudio.

  5. Visitas de seguimiento

    El equipo clínico monitorea su salud, seguridad y respuesta durante todo el estudio.

  6. Fin del estudio

    Completa una visita final y devuelve los materiales del estudio que correspondan.

Para obtener más información, lea nuestra guía sobre cómo encontrar estudios de investigación pagados en Tampa.

¿Cuáles Son las Fases de los Ensayos Clínicos?

Los ensayos clínicos suelen realizarse por fases para evaluar la seguridad, la dosificación, la efectividad y los resultados a largo plazo antes de que un tratamiento esté ampliamente disponible.

Fase I

Se centra en la seguridad y la dosificación.

Fase II

Estudia qué tan bien funciona el tratamiento y continúa el monitoreo de seguridad.

Fase III

Compara el tratamiento con las opciones estándar en grupos más grandes.

Fase IV

Monitorea la seguridad y los resultados a largo plazo después de la aprobación.

Para obtener más información, lea nuestra guía sobre las fases de los ensayos clínicos.

Seguridad, Consentimiento y Derechos de los Participantes

Los ensayos clínicos siguen pautas de seguridad estrictas diseñadas para proteger a los participantes durante todo el proceso del estudio. Antes de unirse a un estudio, los participantes reciben información detallada sobre el ensayo, incluidos los posibles riesgos, los posibles beneficios, los requisitos del estudio y los derechos de los participantes.

Consentimiento informado

Antes de participar, revisará un documento de consentimiento informado que explica el estudio en detalle para que pueda tomar una decisión informada sobre su participación.

Participación voluntaria

Unirse a un ensayo clínico siempre es voluntario. Puede abandonar un estudio en cualquier momento sin perder la compensación que ya haya ganado.

Riesgos potenciales

Como cualquier estudio médico, los ensayos clínicos pueden implicar riesgos potenciales, efectos secundarios o compromisos de tiempo adicionales. Estos riesgos se explican antes de la inscripción.

Placebos en ensayos clínicos

Los placebos solo se usan en estudios en los que hacerlo no violaría la ética médica ni retendría la atención estándar apropiada.

Obtenga más información sobre la seguridad de los ensayos clínicos en Tampa y lo que implican los estudios de ensayos clínicos.

Participante de un ensayo clínico conversando con un profesional de investigación médica

Beneficios de Participar en Ensayos Clínicos Pagados

La participación en investigación clínica puede ofrecer:

  • Compensación según el estudio
  • Atención relacionada con el estudio sin costo
  • Acceso a evaluaciones médicas relacionadas con el estudio
  • Monitoreo cercano durante todo el proceso del estudio
  • Acceso a tratamientos en investigación antes de una disponibilidad más amplia
  • Oportunidades para contribuir a la investigación médica del futuro

Algunos estudios también pueden incluir trabajo de laboratorio, pruebas de diagnóstico, visitas con el médico o monitoreo adicional relacionado con el protocolo de investigación.

Equipo de investigación clínica de Santos Research Center

Acerca de Santos Research Center

Santos Research Center es un centro de investigación clínica en Tampa enfocado en conectar a los participantes con ensayos clínicos pagados y estudios médicos en Tampa para una amplia variedad de condiciones de salud.

Nuestro equipo ha ayudado a respaldar más de 400 estudios clínicos que abarcan investigación neurológica, de enfermedades infecciosas, metabólica y de salud crónica.

Los estudios son supervisados por médicos investigadores con experiencia y respaldados por coordinadores de investigación clínica capacitados que guían a los participantes durante todo el proceso de investigación.

Todos los estudios siguen las regulaciones de la FDA, la supervisión de un IRB y las pautas de Buenas Prácticas Clínicas (GCP) diseñadas para respaldar la seguridad de los participantes y la calidad de la investigación.

Santos Research Center atiende a participantes de toda Tampa Bay, incluidos Town ’n’ Country, Clearwater, Brandon, Riverview y las comunidades cercanas.

Obtenga más información sobre Santos Research Center y nuestro equipo de investigación clínica.

Encuentre Ensayos Clínicos Pagados en Tampa

Explore los ensayos clínicos pagados que actualmente están reclutando en Santos Research Center y vea si podría calificar para participar.

  • Puede haber compensación disponible según el estudio
  • Atención relacionada con el estudio sin costo
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  • Algunos estudios pueden incluir voluntarios sanos

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